1-戊醇

日期：2024-04-25 分类：

1-戊醇结构式

结构式

物竞编号	01GG
分子式	C5H12O
分子量	88.15
标签	正戊醇, 1-戊醇, n-Amyl alcohol, Pentyl alcohol, n-Pentan-1-ol, Amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-Pentyl alcohol, 硝基喷漆的助溶剂, 涂料溶剂, 非铁金属的浮选剂, 锅炉用水的止泡剂, 醇类溶剂

编号系统

CAS号：71-41-0

MDL号：MFCD00002977

EINECS号：200-752-1

RTECS号：SB9800000

BRN号：1730975

PubChem号：24864733

物性数据

1.性状：无色液体，略有气味。^[1]

2.熔点（℃）：-78.2~79^[2]

3.沸点（℃）：137.5^[3]

4.相对密度（水=1）：0.82^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3316.2^[7]

8.临界温度（℃）：313^[8]

9.临界压力（MPa）：3.86^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.40~1.51^[10]

11.闪点（℃）：33（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：300^[12]

13.爆炸上限（%）：10.5^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,25ºC）：3.31

17.熔化热（KJ/kg）：111.6

18.生成热（KJ/mol）：-360.2

19.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.98

20.热导率（W/(m·K),20ºC）：16.33

21.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.00092

22.临界密度（g·cm^-3）：0.270

23.临界体积（cm³·mol^-1）：326

24.临界压缩因子：0.260

25.偏心因子：0.594

26.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：22.576

27.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.980×10⁹

28.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：62.630

29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：3387.41

30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-295.14

31.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：401.3

32.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-142.09

33.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3330.46

34.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-352.08

35.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：258.9

36.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-156.61

37.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：207.8

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：2200mg/kg（大鼠经口）；3600mg/kg（兔经皮）

LC50：14000mg/m³（大鼠吸入，6h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：20mg（24h），中度刺激。

家兔经眼：81mg，重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[18]兔多次经口染毒后，引起肺、肾和肝脏损伤。

生态学数据

1.生态毒性^[19]

LC50：370~490mg/L（96h）（鱼）

EC50：440mg/L（48h）（水蚤）

IC50：280mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性暂无资料

3.非生物降解性暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.74

2、摩尔体积（cm³/mol）：108.5

3、等张比容（90.2K）：247.8

4、表面张力（dyne/cm）：27.1

5、极化率（10-24cm3）：10.60

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[20]稳定

2.禁配物^[21]强酸、强氧化剂、酰基氯、酸酐

3.聚合危害^[22]不聚合

贮存方法

储存注意事项^[23]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.戊烷混合物光氯化法戊烷馏分经无水氯化氢脱水后与氯气混合，温度120-300℃，产物经冷却、精馏，再以油酸钠作催化剂，用氢氧化钠水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇与水分离，蒸馏可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。据报道，美国主要采用此法生产。

2.碳四烯烃羰基合成法碳四烯烃用65%硫酸处理后，以钴盐为催化剂进行羰基化，水煤气压力14.7-19.6MPa，反应温度140-170℃。羰基化反应物用氢气或稀硫酸处理，使羰基钴分解为金属钴，在17.7-19.6MPa的氢压下，温度180-200℃以下还原，再经分离精制而得戊醇。

杂质除水分外，还含有少量异戊醇等异构体。精制时用无水碳酸钾或无水硫酸铜干燥，过滤，分馏。也可用1%~2%的金属钠处理，加热回流15个小时以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金属钠在2%~3%的邻苯二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加热回流后再蒸馏除去。欲得高纯度的戊醇可以用羟基苯甲酸酯化，二硫化碳重结晶，再用氢氧化钾醇溶液皂化，硫酸钙干燥后分馏。此外也可加入5%~10%的苯进行共沸蒸馏除去戊醇中的水分。

3.以工业品正戊醇为原料，先用无水碳酸钠或硫酸钙脱水干燥，过滤后精馏，常压下收集137～139℃馏分，即得纯品。

4制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),无水乙醇2000mL，搅拌下分批加入新鲜金属钠(切成小块)238g(10.25mol),加入速度保持反应液剧烈回流。加完后继续回流1h，以使金属钠完全反应。安上分馏装置，蒸出乙醇约700mL。加入水800mL，继续油浴加热分馏，直至分馏柱顶端温度达到83℃，表明乙醇己基本蒸完，约瘦集大约90%的乙醇1500mL。撤去分馏装置，进行水蒸汽蒸馏，大约收集600mL的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，无水碳酸甲干燥，分馏，收集137～139℃的馏分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。^[25]

用途

.1.有机合成。用作涂料溶剂，医药的原料，非铁金属的浮选剂，锅炉用水的止泡剂。

2.主要用于制造乙酸戊酯。与其他溶剂组成的混合物用作硝基喷漆的助溶剂。还用于从木材中提取松脂，以及香料、药物的制造。

3.用于有机合成，药物制造。^[24]

标签： 1-戊醇

上一篇： 5-羟色胺
下一篇：苯