还原型谷胱甘肽
结构式
| 物竞编号 | 01G0 |
|---|---|
| 分子式 | C10H17N3O6S |
| 分子量 | 307.33 |
| 标签 | 5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸, L-谷胱甘肽, 谷胱甘胜, 硫糠质, 三缩氨基酸, L-Glutathione reduced, Glutathione, Reduced, Free acid, Glycineγ-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine, N-(N-L-γ-Glutamyl-L-cysteinyl) glycine, GSH, 解毒药, 氨基酸类药, 中间体, 生化试剂 |
编号系统
CAS号：70-18-8
MDL号：MFCD00065939
EINECS号：200-725-4
RTECS号：MC0556000
BRN号：1729812
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.441
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：192-195 (dec.)(lit.)
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率：-17 ° (C=2, H2O)
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：-16.5 º (c=2, H2O)
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：溶于水（50 mg/mL）、稀醇、液氨和N-二甲基甲酰胺，不溶于乙醇、醚和丙酮
毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LC50：5 mg/kg；小鼠腹腔LC50：4020 mg/kg；
小鼠静脉LC50：2238 mg/kg；小鼠皮下注射LC50：5 mg/kg；小鼠肌肉内LC50：4 mg/kg；繁殖：大鼠口经TDLo：1250 mg/kgSEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception；
致突变：沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统：35 umol/plate；老鼠肝DNA 抑制测试系统：1 mmol/L；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：70.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：213.2
3、 等张比容（90.2K）：615.2
4、 表面张力（dyne/cm）：69.3
5、 极化率（10-24cm3）：27.79
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-4.5
2.氢键供体数量:6
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积160
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:389
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，
使人体获得高能量。它能激活体内疏基（—SH）酶，如胆碱酯酶 （ 与过敏性疾病有关） ，保护机体免受重金属及环氧化合物的毒害。能促使碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，同时也能控制细胞的代谢过
程，且有放射性保护及抑制黑色素沉着等作用。
2. 存在于烟叶中。
贮存方法
本品应密封保存。贮存温度4ºC
合成方法
广泛存在于生物体中。在生物体内主要起氧化还原电子传递和解毒作用。
用途
1.用作生化试剂，巯基酶(蛋白质)保护剂和解毒药物。
2.对红细胞膜有保护作用。可防止溶血，从而减少高铁血红蛋白；对由于放射线治疗、放射性药物以及由于放射线引起骨髓组织炎症，本品能改善其症状；能抑制脂肪肝的形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。能抗过敏，纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡；防止皮肤色素沉着；用于眼科抑制晶体蛋白质巯基的不稳定，抑制进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展等。
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