氨苄青霉素钠
结构式
| 物竞编号 | 01FN |
|---|---|
| 分子式 | C16H18N3NaO4S |
| 分子量 | 371.38 |
| 标签 | 氨苄西林钠, (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐, Sodium [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt |
编号系统
CAS号：69-52-3
MDL号：MFCD00064313
EINECS号：200-708-1
RTECS号：XH8400000
BRN号：4119211
PubChem号：24891463
物性数据
1.性状：白色或类白色的粉末或结晶。无臭或微臭，味微苦。
2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：205（分解）
5.沸点（ºC,常压）：未确定
6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（ºC）：未确定
9.比旋光度（º，C＝0.2，水中）：+209°
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：有吸湿性。易溶于水，稍溶于丙酮和乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。
毒理学数据
急性毒性：妇女口经LDLo：100 mg/kg/5D；大鼠口经LD50：>5314 mg/kg；大鼠腹腔LD50：7400 mg/kg；
大鼠皮下注射LD50：>5314 mg/kg；小鼠口径LD50：>5314 mg/kg；小鼠腹腔LD50：5700 mg/kg；
小鼠皮下注射LD50：>5314 mg/kg；大鼠静脉LDLo：2657 mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、氢键供体数量：2
2、氢键受体数量：5
3、可旋转化学键数量：4
4、互变异构体数量：2
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：116
6、重原子数量：25
7、表面电荷：0
8、复杂度：568
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：4
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：2
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应密封于4℃干燥保存。有效期2年半。
合成方法
由氨苄青霉素成盐而得：将氨苄青霉素混悬于水中，用氢氧化钠溶液调节pH至9，溶解，过滤。滤液加活性炭脱色、过滤并将滤液在低温干燥，得产品。
用途
分子生物学和组织培养用（防止微生物污染）。
氨苄青霉素钠为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。
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